白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)
Mini Samples ELISA Kit for Interleukin 31 (IL31)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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實驗結(jié)果圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證
特異性
本試劑盒用于檢測白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 80-98 | 93 |
| EDTA plasma(n=5) | 88-95 | 92 |
| heparin plasma(n=5) | 84-91 | 87 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 84-96% | 93-101% | 80-93% | 96-104% |
| EDTA plasma(n=5) | 98-105% | 93-101% | 88-104% | 81-96% |
| heparin plasma(n=5) | 79-98% | 98-105% | 88-99% | 92-99% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
將白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。
增值服務(wù)
相關(guān)產(chǎn)品
| 編號 | 適用物種：Mus musculus (Mouse，小鼠) | 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
| UEPB179Mu61 | 白介素31(IL31)真核蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| URPB179Mu02 | 白介素31(IL31)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| URPB179Mu01 | 白介素31(IL31)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| UPAB179Mu01 | 白介素31(IL31)多克隆抗體 | IHC |
| UPAB179Mu02 | 白介素31(IL31)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
| USEB179Mu | 白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| UMEB179Mu | 白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
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| ULMB179Mu | 白介素31(IL31)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
參考文獻(xiàn)
| 雜志 | 參考文獻(xiàn) |
| allergy and clinical immunology | Increased serum levels of Interleukin-31 could modulate inflammatory processes in multiple sclerosis [Siaic-Review:Source] |
| BMC Immunol | Increased levels of interleukin 31 (IL-31) in osteoporosis [PubMed: 2644965] |
| Sci Rep. | Interleukin-31 expression and relation to disease severity in human asthma [pmc:PMC4783779] |
| Exp Dermatol. | Immediate-type allergic and protease-mediated reactions are involved in scratching behaviour induced by topical application of Dermatophagoides farinae extract in NC/Nga mice. [pubmed:28191683] |
| Nat Commun.? | The transcription factor EPAS1 links DOCK8 deficiency to atopic skin inflammation via IL-31 induction. [pubmed:28067314] |
| Experimental Dermatology | Immediate-type allergic and protease-media ted reactions are involved in scratching behavior induced by topical application of Dermatophagoides farinae extract in NC/Nga mice [doi:10.1111] |
| アトピー性皮膚炎の癢みの発癥機(jī)序に関する研究 [] | |
| Indian Journal of Public Health Research & Development | Determination the Role of Interleukin 31 (IL-31) Levels in Three Real Allergic Diseases (Asthma, Rhinitis, Urticaria) [] |
