生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)
Mini Samples ELISA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15)
PDF; MIC1; NAG-1; PLAB; PTGFB; Macrophage inhibitory cytokine 1; NSAID-activated gene 1 protein; Placental bone morphogenetic protein; Prostate differentiation factor
- 編號UMEC034Mu
- 物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長3h
- 檢測范圍0.156-10ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.055ng/mL.
- 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 1814 ¥ 2592 ¥ 11664 ¥ 22032 ¥ 181440
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產品包裝(模擬)
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產品包裝(模擬)
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實驗結果圖
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標準曲線圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)，經(jīng)檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 81-105 | 94 |
| EDTA plasma(n=5) | 95-102 | 98 |
| heparin plasma(n=5) | 88-95 | 92 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 83-96% | 88-97% | 89-99% | 85-92% |
| EDTA plasma(n=5) | 79-91% | 80-95% | 81-98% | 96-105% |
| heparin plasma(n=5) | 85-102% | 79-101% | 94-104% | 86-94% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）25µL，37°C溫育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A25µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B25µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物25µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液20µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
將生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| Clinical cardiology | Growth Differentiation Factor 15 and Coronary Collateral Formation [PubMed: 20014173] |
| Personalized Medicine | Elevated levels of GDF-15 is associated with increased angiotensin II in hypertensive patients with Type 2 diabetes [pme-2016-0030] |
| LIFE SCIENCES | Rapamycin improves renal injury induced by Iodixanol in diabetic rats by deactivating the mTOR/p70S6K signaling pathway [Pubmed: 32798557] |
| Microbiome changes in patients with chronic heart failure with preserved ejection fraction correlate with fibrosis markers: Description of a Russian cohort [] | |
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| Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology | Is GDF-15 level associated with gestational diabetes mellitus and adverse perinatal outcomes? [33678319] |
| J Inflamm Res | Changes in Plasma Growth Differentiation Factor-15 After Laparoscopic Sleeve Gastrectomy in Morbidly Obese Patients: A Prospective Study [33880052] |
| Russian Journal of Cardiology | Predictive value of growth differentiation factor-15 in patients with myocardial infarction [] |
| Nutrients | High Fat, High Sugar Diet and DJOS Bariatric Surgery Influence Plasma Levels of Fetuin-B, Growth Differentiation Factor-15, and Pentraxin 3 in Diet-Induced Obese?… [34684637] |
| Nat Metab | Small extracellular vesicle-mediated targeting of hypothalamic AMPKα1 corrects obesity through BAT activation [34675439] |
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| Journal of Clinical Laboratory Analysis | Plasma growth differentiation factor‐15 in patients with “l(fā)one” atrial fibrillation [Pubmed:35334497] |
