赤霉素(GA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Gibberellic Acid (GA)
GA3; Gibberellin A3; Gibberellins
- 編號UCEA759Ge
- 物種Pan-species (General，通用) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法競爭抑制
- 反應(yīng)時長2h
- 檢測范圍123.5-10,000ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于52.1ng/mL.
- 樣本類型Tissue or cell culture supernates
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 1671 ¥ 2387 ¥ 10741 ¥ 20288 ¥ 167076
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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實驗結(jié)果圖
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標準曲線圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測赤霉素(GA)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）50µL，
加入50µL檢測液A(臨用前配制);
37°C溫育1小時。
3. 洗板3次；
4. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
5. 洗板5次；
6. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
7. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標本中待測物質(zhì)水平。將赤霉素(GA)單克隆抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中同時加入生物素標記的抗原和待測抗原(標準品或樣本)，待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結(jié)合。溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物，然后加入HRP標記的親和素，經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。待測標本濃度越高，標記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制，顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān)，而與樣品中待測物質(zhì)含量呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。
相關(guān)產(chǎn)品
| 編號 | 適用物種：Pan-species (General，通用) | 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
| UCPA759Ge11 | 赤霉素(GA)牛血清白蛋白偶聯(lián)物 | Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| UCPA759Ge21 | 赤霉素(GA)卵白蛋白偶聯(lián)物 | Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| International Journal of Molecular Sciences | CRK5 Protein Kinase Contributes to the Progression of Embryogenesis of Arabidopsis thaliana [Pubmed: 31817249] |
| 博士論文 | Functional analysis of the CDPK-Related Kinase (CRK) family in Arabidopsis thaliana [] |
| New Phytologist | The gibberellic acid derived from the plastidial MEP pathway is involved in the accumulation of Bamboo mosaic virus [Pubmed:35524450] |
